Prekallikrein nedir?

Prekallikrein vücutta sözde bir proenzim olup, yarıldığında aktif bir enzim haline gelme kapasitesine sahip bir kimyasaldır. Bu özel proenzim , pıhtılaşma sürecine dahil olan aktif bir enzim olan kallikreine ve kan basıncının düzenlenmesine dönüşür . Kredi hesaplama  Nadir durumlarda, bu bileşiğin üretilmediği durumlarda insanlar prekallikrein eksikliğine sahip olabilirler. Bu bazen sağlık problemlerine ve ayrıca kan kimyasında düzensizliğe yol açabilir.

Prekallikrein bir kan proteini olan XII faktörü tarafından aktive edilir. Bu protein tarafından kallikreine ayrıldığı zaman, aktif enzim pıhtılaşma işlemlerine aracılık etmede ve kan basıncının seviyesini kontrol etmede bir rol oynar. Enzim kullanıldığında, vücut daha fazla prekallikrein, ayrıca diğer proenzimler ve aktif enzimler yapmak için sürekli bir hammadde temin edilmesini sağlayarak, parçaların ayrıştırılması ve geri dönüştürülmesi için bileşenleri parçalayacaktır .

Bu proenzim aynı zamanda Amerika Birleşik Devletleri'nde çalışılan prekallikrein eksiklikleri ile kayda değer bir aile için adı verilen Fletcher faktörü olarak da bilinir. Prekallikrein eksikliği olan insanlar, kan pıhtıları geliştirme gibi pıhtılaşma anormallikleri yaşayabilir ve ayrıca mukus zarlarından serbest olarak kanabilirler . Eksikliğin doğasına bağlı Kredi hesaplama  olarak gebelik kaybı riski de artırılabilir. Genetik şartlarda yaygın olduğu gibi, bir genetik maddenin farklı parçacıklarını devraldığı için bir eksikliğin şiddeti değişebilir. Orak hücre anemisi gibi kan hastalıkları olan kişilerin vücutlarında düşük düzeyde prekallikrein bulunması daha olasıdır.

Bu proenzim ayrıldığında kallikrein, kinin sisteminde bir rol oynar, kan pıhtılaşmasıyla ilgili karmaşık bir basamaklanma süreci . Kallikreinler kininleri kininogenslerden uzaklaştırabilir ve ayrıca plazminojenlerden plazmayı ayırabilir . Bu enzimin vücuttaki kesin rolü, bir çalışma konusu olmaya devam etmektedir ve kallikreinler, vücudun birçok bölgesinde değişen konsantrasyonlarda tanımlanmıştır.

İnsanlar pıhtılaşma ve diğer kan rahatsızlıklarına sahip olduğunda, potansiyel nedenleri araştırmak için kan testi yapılabilir. Bu, kandaki çeşitli bileşiklerin eksikliklerini veya fazlalıklarını ortaya çıkarabilir ve hastanın durumunun kökenleri hakkında önemli bilgiler sağlar. Çoğu zaman kalıtsal bir durumun sonucudur ve aile öyküsü olabilir. Diğer durumlarda, insanlar, rahimde bir genetik mutasyon kazanırlar veya devam eden bir hastalık sürecinin Kredi hesaplama  sonucu olarak prekallikrein eksikliği gibi bir problem yaşarlar.